5月12日-15日，重慶（qìng）市食品藥品監督管理局（jú）GMP^組一行4人，對重慶華森製藥有限公（gōng）司散劑、軟膠囊劑(含（hán）中藥提取)進行了為期4天的現場檢查^。經過（guò）^組科學、嚴謹（jǐn）、認真、實事（shì）求是的檢（jiǎn）查，5月15日下午宣布現場檢查結果：散劑、軟膠囊劑生產（chǎn）線通過（guò）新版GMP^。

　　2013年9月7日至11日，在國家食品藥品監督管理局指導下，6名^曆時（shí）5天，對華森製藥（yào）粉針（zhēn）劑、凍幹粉針劑及小容（róng）量注射劑等三條生產（chǎn）線進行了係統、全麵的現場檢查。檢查結果無嚴重缺陷和主要缺陷，僅有一般缺陷11項，順利通過現場（chǎng）檢查。至此，重（chóng）慶華森製藥有限公司粉針劑（jì）、凍幹粉針劑、小（xiǎo）容（róng）量注射劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、軟膠囊劑、散劑、原料藥、中藥提取等10條（tiáo）生產線，按照國家食品藥品監督管理局要求，提前一年（nián）半時（shí）間全部通過新（xīn）版GMP^。

　　新版GMP^的通過，為重慶華森（sēn）製藥有限公司可持續發展奠定了堅（jiān）實的基礎，更為企業（yè）全麵衝刺插上了騰飛的翅膀。

新聞摘轉網址：華森（sēn）製藥集團